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关于酒精性肝损伤,你了解多少?

2018-07-30

肝脏疾病一直是临床上常见的严重危害人类健康的疾病之一,近年来随着药物滥用,药源性肝损伤发病呈逐年增加趋势;而酒精性肝损伤,同样是国内外不可忽视的临床疾病之一。在西方国家,酒精中毒是肝硬化的主要病因;在我国,酒精性肝病的发病率也在日益增加。因此,对酒精性肝损伤的了解及治愈变得尤为重要。 

肝纤维化

肝纤维化是肝脏自身对各种原因所致肝脏损伤的创伤愈合反应,表现为肝内结缔组织的增生与沉积,是慢性肝病较为重要的病理特征,也是肝损伤进一步向肝硬化发展的必经阶段。任何破坏肝脏内环境稳定的过程,炎症、毒性损害、肝血流改变、肝脏感染,先天性代谢障碍,化学物质和药物毒性、肝内循环紊乱和胆汁流动阻塞、先天性异常等都可导致肝纤维化;是多种致病因子引起的肝脏炎症或损伤后组织修复过程中的代偿反应,以细胞外基质合成大于降解导致细胞外基质过度沉积的结果。

再此过程中,ALT即天冬氨转氨酶含量和AST即丙氨酸转氨酶含量这两个的含量指标是检测肝脏是否病变的重要指标之一,ALT和AST会在肝脏损伤的时候含量升高,这恰恰也是肝脏损伤可逆与否的重要指标之一。

肝纤维化分期

酒精性肝损伤的发生机制

由图可见,乙醇的代谢过程、乙醛-蛋白加合物以及受损的肝细胞均可激发免疫反应,炎症细胞在肝组织浸润,释放各种因子,进一步加重肝细胞损伤。

酒精性肝损伤动物模型的建立

(1)酒精性肝损伤动物模型的建立

采用少量多次的灌胃给酒的方式,利用定时灌胃给酒,低剂量食用酒精溶液给饮用水的方式持续4周,期间进行观察小鼠精神状态,平衡性及是否嗜睡等行为学指标及当次造模时长结束后进行眼眶静脉丛采血检测ALT及AST含量判断是否成模。

(2) 急性酒精肝模型

采用一次性大浓度灌胃给酒的方式,灌胃后进行观察小鼠精神状态,平衡性及是否嗜睡等行为学指标及当次给酒结束后6小时进行眼眶静脉丛采血检测ALT及AST含量判断是否成模。

参考文献

[1]刘旭.溪黄草黄酮对肝纤维化及急性肝损伤治疗作用的实验研究[D] . 南方医科大学博士学位论文.2014.5:3~5;


[2]苏俊.小鼠酒精性肝纤维化模型的建立及酒精性肝病的临床分析[D].第一军医大学硕士学位论文.2007.5:1~10;


[3]郑琪.酒精性肝病的中医证候及中药抗酒精性肝纤维化的作用机制研究[D].北京中医药大学.2012.5:1~2;

永诺动物房

永诺生物至今已经为华南医学科研工作者提供数千服务项目,为积极响应客户需求,硬件升级,完善服务,建成700平方的永诺生物实验动物中心,配备SPF级实验动物房,IVC系统,解剖间,净化工作台,洗消间等设施,拥有可供养6000只大、小鼠的屏障环境,为有实验动物需求的机构和个人提供代购代养、繁育、人类疾病动物造模构建、医学科研实验动物整体解决方案等服务。

永诺生物实验动物中心拥有SPF级实验动物房,配套功能完善的科研服务实验平台,为后续实验提供一站式服务,是一个以实验动物为研究对象,专业服务于实验动物相关的教学、科研、新技术开发等领域的第三方机构。


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